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薪酬福利

Salary and benefits

青島百洋制藥致力于使每一位員工能夠獲得與付出相匹配的收入保障,按月足額支付勞動報酬。同時為員工提供優(yōu)厚的福利待遇、舒適的工作環(huán)境和健全的培訓(xùn)體系:

1、有競爭力的薪酬,并為員工提供交通補(bǔ)貼、午餐補(bǔ)貼及通訊補(bǔ)貼;

 

2、嚴(yán)格按照國家規(guī)定,依法繳納五險一金;

 

3、為員工提供開工紅包、結(jié)婚禮金、生子禮金、生日禮金、節(jié)日福利、健康體檢等具有百洋特色的福利項目;

 

4、為每位員工補(bǔ)充購買重大疾病險以及意外傷害險;

 

5、完善的員工休假制度,員工享有國家法律法規(guī)和公司制度規(guī)定的法定節(jié)假日、帶薪年休假、婚假、喪假、陪產(chǎn)假、病假、事假等。

 

6、為員工提供充分的內(nèi)外部培訓(xùn)機(jī)會。

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工作崗位

薪資待遇

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微生物檢驗員

2

大專及以上

青島即墨

面議

崗位職責(zé):
1、日常實驗器具的清洗與準(zhǔn)備。
2、負(fù)責(zé)微生物實驗室的清潔、消毒與維護(hù)。
3、協(xié)助進(jìn)行日常檢驗,如溶液配制、輔助檢驗、菌種
管理等:
4、負(fù)責(zé)所操作內(nèi)容檢驗記錄的書寫。
任職要求:
1、大專以上學(xué)歷,具有微生物相關(guān)教育背景,應(yīng)屆生或在校實習(xí)生亦可。
2、勤勞、踏實、有責(zé)任心,善于溝通。
3、可接受加班。

 

如有意向,請投遞簡歷至:hr@bahealpharma.com

招聘電話:0532-85563798

實驗分析員

2

大學(xué)本科及以上

青島即墨

面議

【崗位職責(zé)】

1、負(fù)責(zé)對原輔料、包材、半成品、成品的檢驗工作,對檢驗結(jié)果負(fù)責(zé);
2、執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)操作流程,如實出具檢驗報告單;
3、檢驗儀器的使用和維護(hù)保養(yǎng);
4、按周期對留樣產(chǎn)品進(jìn)行檢查,做好資料的整理歸檔、統(tǒng)計分析工作;
5、及時報告檢驗過程中出現(xiàn)的問題和異常,并協(xié)助查找原因、妥善處理。

【任職要求】

1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化工或相關(guān)專業(yè);
2、能夠迅速融入企業(yè)文化或環(huán)境;
3、品行良好,能吃苦耐勞,執(zhí)行力強(qiáng);
4、工作細(xì)心、責(zé)任心強(qiáng),具有團(tuán)隊精神


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無菌制劑生產(chǎn)工藝員

1

大學(xué)本科及以上

青島即墨

面議

【崗位職責(zé)】

1、負(fù)責(zé)藥物制劑生產(chǎn)的GMP管理,包括文件管理、偏差管理;
2、負(fù)責(zé)GMP車間的文件管理工作,包括相關(guān)操作標(biāo)準(zhǔn)、批生產(chǎn)記錄、培訓(xùn)文件的起草審核、優(yōu)化提升工作;
3、負(fù)責(zé)GMP車間的相關(guān)驗證工作,包括設(shè)備驗證、清潔驗證、工藝驗證、培養(yǎng)基模擬灌裝等;
4、負(fù)責(zé)GMP車間的相關(guān)質(zhì)量活動,包括變更管理、偏差管理、數(shù)據(jù)統(tǒng)計等;
5、負(fù)責(zé)GMP車間新產(chǎn)品生產(chǎn)的協(xié)調(diào)、跟蹤及總結(jié)。

【任職要求】

全日制本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),可應(yīng)屆,有無菌制劑相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先。


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設(shè)備管理工程師

1

大學(xué)本科及以上

青島即墨

面議

【崗位職責(zé)】

1.負(fù)責(zé)公司設(shè)備管理體系的維護(hù)和建設(shè),進(jìn)行設(shè)備驗證,確保符合GMP要求;
2. 負(fù)責(zé)公司固定資產(chǎn)的盤點管理;
3.負(fù)責(zé)設(shè)備相關(guān)外協(xié)工作;
4.負(fù)責(zé)本部門檔案的管理;
5.負(fù)責(zé)廠房設(shè)備的布局設(shè)計。

【任職要求】

1.1年以上藥廠GMP相關(guān)工作經(jīng)驗。
2.1年以上設(shè)備管理、固定資產(chǎn)管理經(jīng)驗。
3.熟練使用word、excel辦公軟件。
4. 熟練使用CAD。


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設(shè)備維修工程師

1

大學(xué)本科及以上

青島即墨

面議

【崗位職責(zé)】

1. 參與、執(zhí)行公司設(shè)備/系統(tǒng)的維修。
2. 負(fù)責(zé)公司備品備件、潤滑油的評估、管理。
3. 負(fù)責(zé)制定設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計劃。
4. 負(fù)責(zé)起草、升級設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程,并按維護(hù)保養(yǎng)規(guī)程和年計劃,進(jìn)行設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)。
5. 負(fù)責(zé)外加工部件的聯(lián)系和加工。
6. 作為部分設(shè)備的負(fù)責(zé)人,與設(shè)備廠家對接。

【任職要求】

1. 本科及以上學(xué)歷。
2. 具備機(jī)械維修、鉗工能力優(yōu)先。
3. 有弱電及控制維修經(jīng)驗者優(yōu)先。
4. 有GMP工作經(jīng)驗者優(yōu)先。

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原料藥生產(chǎn)經(jīng)理

1

大學(xué)本科及以上

青島即墨

面議

崗位職責(zé)

生產(chǎn)管理:

1、監(jiān)督多肽原料藥的生產(chǎn),確保符合GMP和公司標(biāo)準(zhǔn)。

2、優(yōu)化生產(chǎn)流程,提升效率和質(zhì)量。

3、解決生產(chǎn)中的技術(shù)問題,確保設(shè)備正常運(yùn)行。

質(zhì)量控制:

1、確保產(chǎn)品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),參與質(zhì)量審核。

2、與質(zhì)量部門協(xié)作,處理偏差和CAPA。

團(tuán)隊管理:

1、指導(dǎo)生產(chǎn)團(tuán)隊,提升整體技術(shù)水平。

2、制定培訓(xùn)計劃,提高團(tuán)隊能力。

研發(fā)支持:

1、協(xié)助研發(fā)部門進(jìn)行技術(shù)轉(zhuǎn)移和工藝驗證。

2、參與新產(chǎn)品開發(fā),提供生產(chǎn)技術(shù)建議。

合規(guī)與安全:

1、確保生產(chǎn)符合法規(guī)要求,維護(hù)安全的工作環(huán)境。

2、跟進(jìn)法規(guī)變化,確保合規(guī)性。

 

任職要求

1、化學(xué)、藥學(xué)、生物工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。

2、5年以上多肽原料藥生產(chǎn)經(jīng)驗,3年以上管理經(jīng)驗。

3、熟悉GMP、FDA、EMA等法規(guī)。

4、精通多肽合成、純化、分析等技術(shù)。

5、熟悉HPLC、MS等分析儀器。

6、良好的溝通、團(tuán)隊管理和解決問題的能力。

7、英語讀寫能力,能閱讀技術(shù)文獻(xiàn)。

8、具備項目管理經(jīng)驗者優(yōu)先。

 

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